БРЮССЕЛЬ, 18 мая (Рейтер) - Глава Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Гвидо Раси сказал в понедельник, что предварительное разрешение на использование препарата ремдесивир американской Gilead при лечении пациентов с COVID-19 может быть выдано в ближайшие дни.
“Возможно, условное рыночное разрешение, будет выдано в ближайшие дни”, - сказал Раси на слушаниях в Европейском парламенте в Брюсселе.
EMA уже рекомендовало применение ремдесивира в исключительных обстоятельствах, что позволяет назначать препарат пациентам еще до получения окончательного разрешения.
Источник: ru.reuters.com